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    其实,你并不了解链脲佐菌素

    发布时间: 2021-07-28  点击次数: 270次
       链脲佐菌素是一种氨基葡萄糖亚肖基脲,是一种DNA烷基化试剂,可以通过GLUT2葡萄糖转运体单独进入细胞。易溶于低级醇和酮,易溶于水,但其水溶液在室温下及不稳定,不溶于及性有机溶剂。某些动物的胰岛β细胞具有选择性破坏,可诱发多种动物的糖尿病。动物模型通常用大鼠和小鼠制作。同时,它是一种有效的DNA甲基化剂,能诱导染色体断裂;对表达GLUT2葡萄糖转运体的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。
      本产品在使用前用柠檬酸缓冲液配制:100ml双蒸水加柠檬酸2.1g制备a液,100ml双蒸水加柠檬酸钠2.49g制备B液;使用时,将溶液a和溶液B按一定比例混合(一般按1:1.32或1:1的比例),pH值为4.2-4.5,即柠檬酸缓冲液。
      链脲佐菌素是一种来源于无色基因佐菌素的抗生素。虽然它是一种亚硝脲,但由于它的葡萄糖部分和氯乙烷基团的缺乏,这些药物的性质与氯乙烷亚硝脲有很大的不同。它具有烷基化作用,但不能交联DNA,并能阻止前体与DNA结合。
      本产品呈淡黄色结晶性粉末,易溶于水,但其水溶液在室温下及不稳定,半小时后可分解成气体挥发,需立即使用和配制。易溶于低级醇和酮,不溶于及性有机溶剂。
      链脲佐菌素是由链球菌产生的天然化合物,对哺乳动物胰腺中产生胰岛素的胰岛B细胞具有特异性毒性。属于肖基脲类抗生素。它不同于脂溶性肖基脲。在氯乙基是甲基,在分子的另一端是氨基糖。佐菌素能自行分解活性甲基n-碳离子,与DNA交联形成烷基化DNA,但其烷基化作用弱于其他肖基脲类药物,其代谢产物甲基肖基脲的烷基化作用是其STZ的3~4倍。
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