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    细胞转染的原理及操作步骤

    发布时间: 2023-05-08  点击次数: 897次

    细胞转染的原理及操作步骤

    细胞转染的方法主要包括:电穿孔法、磷酸钙沉淀法、脂质体转染法、病毒介导的转染等,理想的细胞转染方法是具有高转染效率、对细胞的毒性作用小等,本文主要介绍细胞转染常用的方法-脂质体转染的原理和操作步骤。

    脂质体(Liposome)转染方法原理

    脂质体作为体内和体外输送载体的工具,已经研究的十分广泛,中性脂质体是利用脂质膜包裹DNA,借助脂质膜将DNA导入细胞膜内。带正电的阳离子脂质体,DNA并没有预先包埋在脂质体中,而是带负电的DNA自动结合到带正电的脂质体上,形成DNA-阳离子脂质体复合物,从而吸附到带负电的细胞膜表面,经过内吞被导入细胞。


    优点:与其它方法相比,有较高的效率和较好的重复性,它适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中,是目前条件下zui方便的转染方法之一。二、脂质体转染操作步骤

    (1)细胞培养:取6cm细胞皿,向每孔中加入2mL含1~2×105个细胞培养液,37℃ CO2培养密度至40%~60%,密度过大,转染后不利筛选细胞。

    (2) 转染液制备:在EP管中制备以下两液(为转染每一个孔细胞所用的量)

    1. A液:用不含血清培养基稀释1ug 质粒DNA。

    2. B液:用不含血清培养基稀释2ul脂质体。

    3. 分别将A液与B液轻弹混匀,静置5分钟。

    (3)吸取B液加入至A液中,轻弹混匀。室温中置10-15分钟。

    (4)转染准备:用1mL不含血清培养液漂洗两次,再加入4mL不含血清培养液。

    (5)转染:把A/B复合物缓缓加入培养液中,摇匀,37℃温箱置6~24小时,吸除无血清转染液,换入正常培养液继续培养。

    (6)瞬时转染后,可在48h-72h细胞长满之后,提取细胞蛋白或者RNA,验证敲减/过表达效率。